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physikochemische Parameter kann zur Strukturzuordnung genutzt werden indem experimentelle Daten mit theoretisch berechneten CCS-Werten abgeglichen werden Die Ionenmobilität basiert auf der Trennung von Molekülen entsprechend ihrer Masse zu Ladungs-Verhältnisse m z und der reduzierten Mobilität Kin einem Driftgas Seitdem im Jahr 2006 das erste kommerzielle Gerät erhältlich war wurde das Auflösungsvermögen Rdurch kontinuierliche technische Weiterentwicklungen enorm verbessert Das Auflösungsvermögen Rvon IMMS-Instrumenten kann anhand der Trennleistung von zwei Spezies folgendermaßen beschrieben werden R = CCS ΔCCS 2019 wurde das SELECT SERIES Cyclic IMS von Waters auf den Markt gebracht mit einem neuen Konzept für ein schnellscannendes Ionenmobilitäts-QToF-Massenspektrometer mit einer Massenauflösung bis 100 000 FWHW Bild 1 Die zyklische Ionenmobilitätszelle cIM als Kern des Instruments macht neuartige Kopplungsexperimente von Tandem-MS und Tandemionenmobilität möglich Bild 2 Mit dem Cyclic IMS ist Ionenmobilität skalierbar so dass die Auflösung der Ionenmobilitätstrennung den Anforderungen flexibel angepasst werden kann Dies wird erreicht durch die kreisförmige Ionenmobilitätszelle auf der die Ionen beliebig viele Trennzyklen durchlaufen können Experimentelle Daten ergaben ein Auflösungsvermögen von R = 65 bei einem Umlauf bis R~ 500 für die isomeren Trisaccharide Melezitose und Raffinose bei 50 Trennzyklen In einer Forschungsarbeit wurden Auflösungen von R > 750 erreicht 1 Dabei ist zu bedenken dass die Auflösung proportional zur Quadratwurzel der Trennzyklen n ist R ~ n Beachtenswert ist die beginnende Trennung der Anomere von Maltotriose Bild 3 die eindrucksvoll auf die Möglichkeiten zur Untersuchung isomerer Strukturen in der Gasphase Massenspektrometrie | Analytik & Labortechnik www labo de 3 2021 33 Bild 2 Zyklische Ionenmobilitätszelle cIM flankiert von Stoßund Speicherzellen für Auswahlund Fragmentierungsexperimente Links Trap Cell Pre IM activation Mitte kleiner brauner Ring Store IMSn activation rechts Transfer Cell Post IM activation Bild Waters Bild 3 Trennung der isomeren Trisaccheride Melezitose Raffinose und Maltotriose bei 5 und 50 Trennzyklen Bild Waters